Читайте перевод статьи о происхождении мутации при синдроме Ретта

Перевод выполнен для Ассоциации уникальным сообществом "Волонтеры ПЕРЕВОДОВ", в рамках которого переводчики- волонтёры со всего мира выполняют бесплатные переводы в благотворительных целях.

Благодарим Ирину Зубкову и Мухиддина Ганиева за оперативный и профессиональный перевод!

Происхождение мутаций MECP2 в RTT M.Girard et al
Наследственное происхождение новых мутаций гена MECP2 при синдроме Ретта. Краткий отчет.

10.07.2015 11:35