Новости
Перевод статьи
Мутации гена MECP2 в спорадических случаях синдрома Ретта передаются почти исключительно по отцовской линии. Перевод: Ксения Болтинова
Временно приостановлена работа обратной связи с экспертами
В связи с подготовкой к Мировому конгрессу по синдрому Ретта, который впервые пройдет в России в мае 2016 года в Казани, временно приостановлена работа обратной связи с экспертами. Для удобства пользователей сайта, особенно для родителей детей, кому только что поставлен диагноз, создана таблица вопросов и ответов по теме мутаций генов при синдроме Ретта. Также доступны другие ресурсы.
10 июля 2015 года состоялось очередное заседание организационного комитета Мирового Конгресса по синдрому Ретта
Читать пост релиз
Читайте перевод статьи о происхождении мутации при синдроме Ретта
Перевод выполнен для Ассоциации уникальным сообществом "Волонтеры ПЕРЕВОДОВ", в рамках которого переводчики- волонтёры со всего мира выполняют бесплатные переводы в благотворительных целях.
4 Европейский конгресс по синдрому Ретта состоится c 30 октября по 1 ноября 2015 года в Риме
Регистрация открыта!
Смотрите заключительную передачу из цикла "Диагноз не меняет ребенка - он меняет вас" на тему "Помощь в терминальной стадии. Сопровождаемое проживание".
Перейти к просмотру
Обратный отсчет времени до Мирового Конгресса по синдрому Ретта (13-17 2016, Казань) на Легкоатлетическом Казанском марафоне 11 мая 2015.
Смотреть ролик
Анонс заключительной передачи из цикла "Диагноз не меняет ребенка - он меняет вас".
Тема передачи "Помощь в терминальной стадии. Сопровождаемое проживание."
Новая передача о синдроме Ретта
На Общественном Российском Телевидении вышла передача "ЗаДело!" об Ассоциации синдрома Ретта. В ней ведется обсуждение об общественных деятелях, благотворительных фондах и волонтерском движении, о тех, кто старается сделать мир вокруг себя ярче, лучше и справедливее.
Мы в социальных сетях
Группы: