Новости
Обзор 4-го европейского конгресса по Синдрому Ретта (СР)
Начинаем публикацию обзоров материалов IV Европейской конференции по синдрому Ретта, которая прошла в Риме с 30.10-1.11.2015 года. Обобщение и перевод представлен членом организационного комитета Мирового конгресса по синдрому Ретта (май, 2016) Марком Тульчинским, медицинским директором Контрактной исследовательской организации «Си-Эл-Эс». Часть 1
Очередное заседание организационного комитета Мирового Конгресса по синдрому Ретта Состоится в ноябре 2015 г. в Казани.
Читать далее
Октябрь. Месяц осведомленности о синдроме Ретта
Американская общественная организация Rettland Foundation объявила акцию – «Октябрь. Месяц осведомленности о синдроме Ретта»
12 сентября в Москве прошла встреча родителей детей с синдромом Ретта.
Читать далее
Перевод статьи
Комплексная картина интерактома локуса в составе х- инактивационного центра демонстрирует отталкивание когезина и конформацию РНК Перевод: Ксения Болтинова
Перевод статьи
Мутации гена MECP2 в спорадических случаях синдрома Ретта передаются почти исключительно по отцовской линии. Перевод: Ксения Болтинова
Временно приостановлена работа обратной связи с экспертами
В связи с подготовкой к Мировому конгрессу по синдрому Ретта, который впервые пройдет в России в мае 2016 года в Казани, временно приостановлена работа обратной связи с экспертами. Для удобства пользователей сайта, особенно для родителей детей, кому только что поставлен диагноз, создана таблица вопросов и ответов по теме мутаций генов при синдроме Ретта. Также доступны другие ресурсы.
10 июля 2015 года состоялось очередное заседание организационного комитета Мирового Конгресса по синдрому Ретта
Читать пост релиз
Читайте перевод статьи о происхождении мутации при синдроме Ретта
Перевод выполнен для Ассоциации уникальным сообществом "Волонтеры ПЕРЕВОДОВ", в рамках которого переводчики- волонтёры со всего мира выполняют бесплатные переводы в благотворительных целях.
Мы в социальных сетях
Группы: