Новости

Обновление к новости

Мутации гена MECP2 в спорадических случаях синдрома Ретта передаются почти исключительно по отцовской линии. Перевод: Ксения Болтинова
27.02.2016 10:14

29 февраля - Всемирный день редких заболеваний.

/netcat_files/111/152/h_f12d1b7074ca76a605b9e8fe12228684


Если Вы хотите принять участие в мероприятиях, посвященных этому событию, нужную информацию вы найдете на сайте "День редких болезней"
23.02.2016 13:41

Премия "Синяя птица" вручена Ивану Юрьевичу Юрову

Деятельность Ивана Юрьевича Юрова представляет собой разработку и внедрение в медицинскую практику инновационных методов генетической (геномной) диагностики и разработки персонифицированной терапии редких заболеваний, обусловленных различными формами хромосомной и геномной патологии.
далее
16.02.2016 11:25

25 декабря 2015 года в 15-00 в Общественной палате РФ состоится "Редкая ёлка", новогодний праздник для детей с редкими заболеваниями.

Читать далее
15.12.2015 16:17

Перевод статьи "Время пришло: Необходимость интенсивного, надлежащего индивидуального лечения лиц с синдромом Ретта"

Опубликовано: Ноябрь 2015, Читать далее
15.12.2015 16:14

Cостоялось очередное заседание оргкомитета Мирового конгресса по синдрому Ретта

Читать далее
01.12.2015 15:34

Обзор 4-го европейского конгресса по Синдрому Ретта (СР)

Часть 4
18.11.2015 21:08

Обзор 4-го европейского конгресса по Синдрому Ретта (СР)

Часть 3
18.11.2015 21:07

Обзор 4-го европейского конгресса по Синдрому Ретта ( СР)

Часть 2
11.11.2015 16:00

Обзор 4-го европейского конгресса по Синдрому Ретта (СР)

Начинаем публикацию обзоров материалов IV Европейской конференции по синдрому Ретта, которая прошла в Риме с 30.10-1.11.2015 года. Обобщение и перевод представлен членом организационного комитета Мирового конгресса по синдрому Ретта (май, 2016) Марком Тульчинским, медицинским директором Контрактной исследовательской организации «Си-Эл-Эс». Часть 1
11.11.2015 15:46
Страницы: 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8