Новости
СРОЧНО! РОДИТЕЛЯМ, КТО ЕДЕТ НА КОНГРЕСС С ДЕТЬМИ НА КОЛЯСКАХ! Министерство труда, занятости и социальной защиты Татарстана может организовать встречу на специальном автобусе из аэропорта или жд. вокзала. Просим сообщить на rettsyndrome@mail.ru Фамилия, им
Министерство труда, занятости и социальной защиты Татарстана может организовать встречу на специальном автобусе из аэропорта или жд. вокзала.
VIII Мировой Конгресс по синдрому Ретта
Казань, Россия, 13-17 мая 2016 г., ГРК «Ривьера»
Ассоциация синдрома Ретта приглашает Вас принять участие!
Всемирный День редких болезней - пост-релиз
Каждый год в последний день февраля отмечается Всемирный День редких болезней. Ассоциация синдрома Ретта уже традиционно проводит мероприятия по Осведомленности о Редких Заболеваниях в Казани
Читать далее
Обновление к новости
Мутации гена MECP2 в спорадических случаях синдрома Ретта передаются почти исключительно по отцовской линии. Перевод: Ксения Болтинова
29 февраля - Всемирный день редких заболеваний.
Если Вы хотите принять участие в мероприятиях, посвященных этому событию, нужную информацию вы найдете на сайте "День редких болезней"
Премия "Синяя птица" вручена Ивану Юрьевичу Юрову
Деятельность Ивана Юрьевича Юрова представляет собой разработку и внедрение в медицинскую практику инновационных методов генетической (геномной) диагностики и разработки персонифицированной терапии редких заболеваний, обусловленных различными формами хромосомной и геномной патологии.
далее
25 декабря 2015 года в 15-00 в Общественной палате РФ состоится "Редкая ёлка", новогодний праздник для детей с редкими заболеваниями.
Читать далее
Перевод статьи "Время пришло: Необходимость интенсивного, надлежащего индивидуального лечения лиц с синдромом Ретта"
Опубликовано: Ноябрь 2015, Читать далее
Мы в социальных сетях
Группы: