Новости
Обновление к новости
Мутации гена MECP2 в спорадических случаях синдрома Ретта передаются почти исключительно по отцовской линии. Перевод: Ксения Болтинова
29 февраля - Всемирный день редких заболеваний.
Если Вы хотите принять участие в мероприятиях, посвященных этому событию, нужную информацию вы найдете на сайте "День редких болезней"
Премия "Синяя птица" вручена Ивану Юрьевичу Юрову
Деятельность Ивана Юрьевича Юрова представляет собой разработку и внедрение в медицинскую практику инновационных методов генетической (геномной) диагностики и разработки персонифицированной терапии редких заболеваний, обусловленных различными формами хромосомной и геномной патологии.
далее
25 декабря 2015 года в 15-00 в Общественной палате РФ состоится "Редкая ёлка", новогодний праздник для детей с редкими заболеваниями.
Читать далее
Перевод статьи "Время пришло: Необходимость интенсивного, надлежащего индивидуального лечения лиц с синдромом Ретта"
Опубликовано: Ноябрь 2015, Читать далее
Cостоялось очередное заседание оргкомитета Мирового конгресса по синдрому Ретта
Читать далее
Обзор 4-го европейского конгресса по Синдрому Ретта (СР)
Начинаем публикацию обзоров материалов IV Европейской конференции по синдрому Ретта, которая прошла в Риме с 30.10-1.11.2015 года. Обобщение и перевод представлен членом организационного комитета Мирового конгресса по синдрому Ретта (май, 2016) Марком Тульчинским, медицинским директором Контрактной исследовательской организации «Си-Эл-Эс». Часть 1
Мы в социальных сетях
Группы: