Взнос солнечному ангелу — смс Ретт на короткий номер 3443

Последние фотографии

Мы в социальных сетях

Солнечный ангел — Ассоциация синдрома Ретта — Страница на Фейсбуке Солнечный ангел — Ассоциация синдрома Ретта — Твиттер Солнечный ангел — Ассоциация синдрома Ретта — Инстаграм Солнечный ангел — Ассоциация синдрома Ретта — Группа Вконтакте

Группы:


Авторизация

Логин:
Пароль:

Последние сообщения

русификация...
2019-08-13 12:59:12, Sergej
нашол актуальную информацию...
2019-08-13 08:59:09, Sergej
Arg133Cys...
2019-08-04 16:07:58, Aleksandrova.e.a@bk.ru
ВОПРОС...
2019-07-10 21:42:29, mira
Екатеринбург, подскажите...
2018-09-05 15:01:03, annakar

Семьи

Яна

Возраст: 13 лет

Место проживания: Севастополь

Родители: Максим Екатерина

Изменено Максим 13-05-2019
(Посмотреть анкету пользователя)

О семье: [color=rgb(65,65,65)] В 2006 году у нас родилась дочка. С возраста одного года мы начали замечать, что ребенок развивается не как все дети. Имелись задержки в моторном развитии (походка, ручки и т.д.). В дальнейшем начались проблемы в речевом развитии. На все обращения к врачам нам объясняли – придет с жизненным опытом. В четыре года начались приступы эпилепсии, которые к 8 годам насчитывали до 10 в день, а миоклонических до 40 в сутки. На все обращения в больницы и поликлиники нашего города врачи разводили руками, у вас все в норме. Противосудорожные препараты малоэффективны. К 12 годам ребенок начал терять навыки приобретенные до этого. Речи практически нет, ходит только с поддержкой, приступы эпилепсии продолжаются. Оставлять ребенка одного даже на минуту невозможно. В июле месяце потратив все сбережения поехали в Москву, где проведя исследования головного мозга и сдав генетические анализы поставили диагноз Синдром Ретта. [/color]