Взнос солнечному ангелу — смс Ретт на короткий номер 3443

Последние фотографии

Мы в социальных сетях

Солнечный ангел — Ассоциация синдрома Ретта — Страница на Фейсбуке Солнечный ангел — Ассоциация синдрома Ретта — Твиттер Солнечный ангел — Ассоциация синдрома Ретта — Инстаграм Солнечный ангел — Ассоциация синдрома Ретта — Группа Вконтакте

Группы:


Авторизация

Логин:
Пароль:

Последние сообщения

Екатеринбург, подскажите...
2018-09-05 15:01:03, annakar
симптомы и клинические признаки есть и они все явные...
2018-08-09 08:31:56, avkie
известно не много...
2018-08-09 08:29:21, avkie
Прибор Понс....
2018-06-18 11:16:08, Sofiya25122014
Я не врач... но не...
2018-06-10 17:31:41, graff2002@rambler.ru

Семьи

Яна

Возраст: 12 лет

Место проживания: Севастополь

Родители: Максим Екатерина

Изменено Максим 13-05-2019
(Посмотреть анкету пользователя)

О семье: [color=rgb(65,65,65)] В 2006 году у нас родилась дочка. С возраста одного года мы начали замечать, что ребенок развивается не как все дети. Имелись задержки в моторном развитии (походка, ручки и т.д.). В дальнейшем начались проблемы в речевом развитии. На все обращения к врачам нам объясняли – придет с жизненным опытом. В четыре года начались приступы эпилепсии, которые к 8 годам насчитывали до 10 в день, а миоклонических до 40 в сутки. На все обращения в больницы и поликлиники нашего города врачи разводили руками, у вас все в норме. Противосудорожные препараты малоэффективны. К 12 годам ребенок начал терять навыки приобретенные до этого. Речи практически нет, ходит только с поддержкой, приступы эпилепсии продолжаются. Оставлять ребенка одного даже на минуту невозможно. В июле месяце потратив все сбережения поехали в Москву, где проведя исследования головного мозга и сдав генетические анализы поставили диагноз Синдром Ретта. [/color]