Взнос солнечному ангелу — смс Ретт на короткий номер 3443

Последние фотографии

Мы в социальных сетях

Солнечный ангел — Ассоциация синдрома Ретта — Страница на Фейсбуке Солнечный ангел — Ассоциация синдрома Ретта — Твиттер Солнечный ангел — Ассоциация синдрома Ретта — Инстаграм Солнечный ангел — Ассоциация синдрома Ретта — Группа Вконтакте

Группы:


Авторизация

Логин:
Пароль:

Последние сообщения

Екатеринбург, подскажите...
2018-09-05 15:01:03, annakar
симптомы и клинические признаки есть и они все явные...
2018-08-09 08:31:56, avkie
известно не много...
2018-08-09 08:29:21, avkie
Прибор Понс....
2018-06-18 11:16:08, Sofiya25122014
Я не врач... но не...
2018-06-10 17:31:41, graff2002@rambler.ru

Семинар "Школа для родителей, воспитывающих детей с синдромом Ретта"

В Москве 15 сентября 2012 г. в Гостинице Измайлово состоялся семинар "Школа для родителей с синдромом Ретта". На мероприятие прибыло 65 родителей и близких родственников детей, специалисты (педагоги, психологи) из разных городов России.

Благодарим за участие и помощь в организации представителей Европейской Ассоциации синдрома Ретта - Йорму Сювяярви, Жерарда Нгуена, Леену Савела-Сювяярви! Благодарим Викторию Юрьевну Воинову за полный и полезный доклад, за сотрудничество с Ассоциацией и большую просвященческую работу для семей с детьми с синдромом Ретта! Большое спасибо Наталье Леонидовне Горбачевской и Елене Вячеславовне Моржиной за участие и полезные выступления!

Надеемся, что семинар был полезен! Присылайте нам ваши отзывы в форум!


Материалы с семинара

Презентации участников семинара (Power Point)

Письма по итогам семинара в Минздрав и Минобрнауки РФ (PDF)

Аудиозапись семинара (MP3) *

* Для скачивания файлов, вам нужно перейти по соответствующей ссылке и далее нажать кнопку "Загрузить в любом случае"


Участие в международном банке данных больных синдромом Ретта

Дорогие родители, заполнять анкету в международный Банк данных необходимо на английском языке (или латинскими буквами). Отправлять ее надо по нижеуказанным адресам: либо по почте (в Австралию), либо по электронной почте (сканированный вариант), либо факсом. Прочитайте внимательно соглашение на русском языке - это перевод анкеты в банк данных. Вы даете родительское согласие на использование данных о Вашем ребенке в общемировой базе по синдрому Ретта.

Отправку анкеты Вы совершаете самостоятельно, ассоциация этим не занимается, мы только предоставляем Вам информацию.